De weg naar digitale mentale gezondheid begint bij jou!
Neem deel aan innovatieve studies en help ons zorgtechnologie voor depressie, stress en burn-out te verbeteren.
Soulseed 🌱
Het Soulseed platform werd ontwikkeld in kader van het TOTEM-project, een samenwerking tussen Faresa en de Universiteit Hasselt "UHasselt" (IMOB, Instituut voor Mobiliteit). Het is een innovatieve tool die preventief kan worden ingezet om mentale aandoeningen te voorkomen.
Het richt zich specifiek op mensen met lichte tot matige depressieve klachten, met als doel te voorkomen dat hun klachten verergeren tot een klinische depressie. Soulseed combineert een smartphoneapplicatie met vier begeleidingssessies bij een psycholoog, gebaseerd op gedragsactivatie. Deze aanpak benadrukt de voordelen van activiteiten zoals tijd doorbrengen in de natuur en fysieke beweging, die essentieel zijn voor een goede mentale gezondheid.
Soulseed biedt gebruikers niet alleen online psycho-educatie, maar ook motiverende pushmeldingen. Deze meldingen worden ofwel op vaste momenten verzonden (bijvoorbeeld tips voor beter slapen) ofwel op het juiste moment, d.w.z. afgestemd op specifieke situaties (zoals een compliment na het doorbrengen van tijd in de natuur). Het platform maakt hiervoor gebruik van GPS- en Fitbit-data. Gebruikers kunnen daarnaast activiteiten en emoties registreren en een ingebouwde planner gebruiken om activiteiten in te plannen. Ook zorgt een booking unit ervoor dat sessies met de therapeut vlot ingepland kunnen worden. Met behulp van machine learning wordt geanalyseerd wat werkt in verschillende contexten en hoe vooruitgang ook objectief kan worden gemeten.
Door het verzamelen van data tussen sessies en het aanbieden van relevante online informatie, kan een therapeut effectiever en sneller vooruitgang boeken. In deze pilootstudie wordt onderzocht of het TOTEM-platform niet alleen technisch goed functioneert, maar ook of therapeuten en gebruikers tevreden zijn met het gebruik ervan. In dit onderzoek worden deelnemers met stemmingsklachten die TOTEM gebruiken vergeleken met degene die enkel vier sessies bij een therapeut volgen, gedurende een traject van acht weken. De effectiviteit wordt geëvalueerd aan de hand van vragenlijsten, waarbij gekeken wordt naar verbetering van stemmingsklachten en toename van psychologische kennis. Personen met een klinische depressie komen niet in aanmerking voor deze studie. De huidige pilootstudie werd goedgekeurd door de ethische commissie op 23/11/2023 (CME2023/066) . Alle data wordt verzameld en opgeslagen in overeenstemming met de GDPR-richtlijnen. Het gebruik van de smarthphone applicatie is volledig gratis en er wordt een Fitbit voorzien vanuit het onderzoek, die de deelnemer na afloop mag houden. De vier individuele sessies met een psycholoog zijn betalend tegen het gebruikelijke tarief.
Alvast benieuwd? Surf naar de Soulseedwebsite!
Inschrijven als individu 
Inschrijven als bedrijf
Specifiek zoeken wij personen:
Die zich neerslachtig/somber voelen of zich niet goed in hun vel voelen en mogelijks op weg zijn naar een burn-out of depressie
Die in aanmerking komen voor een ambulant traject van acht weken (vier sessies om de twee weken) m.a.w.: er is geen intensievere hulpverlening nodig.
Bereid zijn een Fitbit te dragen gedurende het behandeltraject.
Die voldoende technisch onderlegd zijn om een smartphone applicatie te gebruiken.
Voldoende fysiek mobiel zijn, d.w.z., minimaal nog het vermogen hebben om fysieke activiteit 30 min vol te houden (dit mag ook wandelen zijn)
Ik kom voor deze studie niet in aanmerking, maar zou wel willen meedoen aan onderzoek!
Wat zit erin voor u?
Je krijgt gratis toegang tot de innovatieve Soulseed applicatie gedurende het behandeltraject en één week daarvoor.
Blended care: in plaats van elke week één sessie te betalen gedurende acht weken, betaal je slechts vier sessies.
Je mag na afloop de Fitbit houden
Je krijgt de kans om feedback te geven op de applicatie en draagt hierdoor bij aan het vormgeven van toekomstige digitale zorg! ❤️
D-STRESS
Het D-STRESS-project is een samenwerking tussen Faresa, IDEWE, Cegeka en KU Leuven (onderzoeksgroepen Augment en Mind-Body research). In dit project onderzoeken we hoe technologie kan worden ingezet om stress op het werk vroegtijdig te detecteren, herstel te ondersteunen en de mentale gezondheid van werknemers te bevorderen. Langdurige stress vormt immers een belangrijke risicofactor voor mentale gezondheidsproblemen, burn-out en langdurig ziekteverzuim. Door stress en herstel beter in kaart te brengen, wil D-STRESS bijdragen aan een meer preventieve aanpak van mentale gezondheid.
Het project onderzoekt hoe artificiële intelligentie kan helpen om patronen in stress en herstel te herkennen en werknemers gepersonaliseerde ondersteuning te bieden. Het uitgangspunt hierbij is: digitaal waar mogelijk, menselijk waar nodig. Zo wil D-STRESS technologie inzetten als aanvulling op professionele begeleiding, en niet als vervanging ervan.
Werknemers krijgen via een gebruiksvriendelijke mobiele applicatie toegang tot een AI-chatbot. Deze chatbot kan vragen over stress en mentaal welzijn beantwoorden en biedt werknemers gepersonaliseerde feedback, advies en interventies. Zo ondersteunt de chatbot werknemers bij het omgaan met stress en het versterken van hun veerkracht.
D-STRESS combineert deze digitale ondersteuning met menselijke begeleiding. Werknemers kunnen zelf aangeven wanneer ze behoefte hebben aan professionele hulp. Daarnaast kan de chatbot, op basis van de verzamelde informatie, ook signaliseren wanneer bijkomende ondersteuning aangewezen lijkt. Hulpverleners kunnen dan via een digitaal platform relevante inzichten krijgen in de mentale gezondheid en stresspatronen van die werknemers. Deze informatie kan hen helpen om sneller in te grijpen, begeleiding beter af te stemmen op de individuele noden en gerichtere interventies aan te bieden.
Voor de pilootstudie, waarin we de haalbaarheid en eerste effecten van de interventie op stress en mentaal welzijn evalueren, zijn we op zoek naar bedrijven die willen deelnemen.
De studie werd goedgekeurd door de medisch ethische commissie UZ KU Leuven (S71606).
Het verloop van de studie
De studie duurt 10 tot 12 weken en bestaat uit 2 fases:
- Een baselinefase (één week)
- Wekelijks een uitgebreide vragenlijst
- Dagelijks enkele zeer korte vragenlijsten over stress en welzijn
- Geen toegang tot chat of inzichten
- Een interventiefase (8 weken)
- Wekelijks een uitgebreide vragenlijst
- Dagelijks zeer korte vragenlijsten wanneer stress wordt ervaren
- Toegang tot de chatbot en inzichten
- Indien nodig: extra opvolging door IDEWE/Faresa
Na afloop van de interventiefase vullen de deelnemers nog een eindvragenlijst in en worden ze uitgenodigd om hun ervaringen met de interventie te delen.
Wie kan deelnemen aan de studie?
- Volwassen werknemers
- Voldoende kennis van het Nederlands
- Toegang tot een smartphone met internettoegang
- Geen lopend traject rond mentaal welzijn bij IDEWE of Faresa
- Geen geplande werkloosheid tussen september en december 2026
Wij zijn niet op zoek naar individuele deelnemers, maar naar bedrijven of organisaties die hun werknemers de kans willen geven om deel te nemen. Interesse als bedrijf of organisatie?
Voor deze studie worden momenteel geen nieuwe deelnemers gezocht.
Intelliprove onderzoek naar welzijn en stress
Veel mensen ervaren periodes van stress, vermoeidheid of somberheid. Wanneer deze klachten aanhouden of toenemen, kunnen ze een impact hebben op het dagelijks functioneren, het werk en het algemene welzijn. Daarom is het belangrijk om veranderingen in mentaal welzijn tijdig op te merken.
In deze studie, een samenwerking met Intelliprove, onderzoeken we of innovatieve technologie kan helpen om veranderingen in mentaal welzijn op een objectieve manier in kaart te brengen. De technologie combineert lichaamssignalen, gezichtsuitdrukkingen en vragenlijsten om mogelijke patronen in welzijn en stress te herkennen. Op termijn kan dit bijdragen aan de ontwikkeling van nieuwe manieren om veranderingen in mentaal welzijn vroeger op te merken en mensen tijdig naar passende ondersteuning toe te leiden.
Wie kan deelnemen?
We zijn op zoek naar volwassenen:
- Met of zonder milde symptomen van somberheid, stress of uitputting
- In het verleden een diagnose kreeg van een bipolaire stoornis, psychotische stoornis, eetstoornis, obsessief-compulsieve stoornis of posttraumatische stressstoornis
- In de afgelopen 12 maanden een diagnose kreeg van een depressieve of angststoornis
- In de afgelopen maand een diagnose van burn-out kreeg of momenteel ziek thuis bent wegens burn-out
- Bepaalde medicatie gebruikt die de metingen kan beïnvloeden, waaronder bepaalde cardiovasculaire medicatie, stimulerende middelen, psychotrope medicatie, systemische corticosteroïden en schildklierhormonen
- Bepaalde aandoeningen heeft die deelname of de metingen kunnen beïnvloeden, zoals hartritmestoornissen, epilepsie of een acute ziekte of infectie op het moment van de test
- Aandoeningen of kenmerken heeft die betrouwbare videometingen van het gezicht verhinderen
- Een verminderde doorbloeding van het gezicht heeft
- Het gezicht niet volledig vrij kunt of wilt maken voor de registratie
- Zwanger bent of actief probeert zwanger te worden
- Een ernstige allergie of overgevoeligheid heeft voor materialen die in de studieapparatuur worden gebruikt
- Een geïmplanteerd elektronisch medisch hulpmiddel heeft
- Videometingen: meerdere korte video-opnames van uw gezicht
- Vragenlijsten: vragen over uw mentaal welzijn, stress en algemene achtergrondgegevens
- Lichamelijke metingen: onder andere hartslag, hartslagvariabiliteit (HRV), zuurstofsaturatie, bloeddruk en een ECG
- Algemene gegevens: bijvoorbeeld leeftijd, gender, werkstatus, lengte en gewicht
U kunt niet deelnemen wanneer u:
Wat houdt deelname in?
Deelname bestaat uit één onderzoeksafspraak van ongeveer 40 tot 60 minuten.
Tijdens deze afspraak verzamelen we verschillende soorten informatie:
De metingen zijn niet-invasief. Daarnaast wordt tijdens de onderzoeksafspraak nagegaan of de deelnemer voldoet aan de criteria voor deelname.
Wat zijn de voordelen?
U ontvangt voor deelname aan deze studie een financiële vergoeding van €70.
Uw deelname draagt bij aan onderzoek naar innovatieve technologie voor het objectief in kaart brengen van stress en mentaal welzijn. Op termijn kan deze technologie mogelijk helpen om veranderingen in mentaal welzijn eerder op te merken en zo bij te dragen aan tijdige en passende ondersteuning.
Heeft u interesse om deel te nemen aan deze studie of wilt u graag meer informatie ontvangen? Dan kunt u contact met ons opnemen via e-mail: panel@faresa.be.
Afgelopen studies
MiBiChroSt (De Sony studie)
In deze studie werd gezocht naar innovatieve methoden om chronische stress te meten. Het is algemeen bekend dat chronische stress niet alleen leidt tot een toename van stressvolle episodes, maar ook tot een vertraagd herstel na dergelijke episodes. Chronische stress beïnvloedt niet alleen de mentale gezondheid, maar heeft ook aanzienlijke gevolgen voor de algemene fysieke gezondheid, zoals een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen. Deze effecten worden in verband gebracht met microvasculaire veranderingen die door stress worden veroorzaakt.
Hoewel het met wearables al mogelijk is om stressepisodes te detecteren, ontbreekt het momenteel aan technologieën die het herstel van deze episodes nauwkeurig in kaart brengen. Dit aspect stond centraal in het onderzoek dat Sony wilde uitvoeren. Objectieve markers voor chronische stress zouden niet alleen de vroegtijdige identificatie en preventie van chronische stress mogelijk maken, maar ook de effectiviteit van bestaande therapieën aanzienlijk kunnen verbeteren.
Tijdens een acht weken durend therapietraject, gebaseerd op cognitieve gedragstherapie, werd objectieve data verzameld via wearables (zoals gegevens over hartslag en slaap). Deze data werd aangevuld en vergeleken met subjectieve gegevens, waaronder vragenlijsten die deelnemers meerdere keren per dag invulden en informatie van de therapeut. Daarnaast werden biologische markers, zoals cortisolniveaus, geanalyseerd om het effect van de behandeling te evalueren. Deze studie werd goedgekeurd door de ethische commissie. Alle data werd verzameld en opgeslagen in overeenstemming met de GDPR-richtlijnen.
Veiligheid en privacy
Er zal een uitvoerig toestemmingsformulier worden opgemaakt indien je deelneemt. Dit is een document waarin staat hoe we jouw veiligheid en privacy zullen verzekeren doorheen en na het project. Op deze manier kan je geïnformeerd al dan niet je toestemming voor deelname geven.
De studie is ethisch goedgekeurd op 23/11/2023 en voldoet aan GDPR-richtlijnen (CME2023/066)
Vragen?
Neem gerust contact met ons op met specifiekere vragen zodat we ze gerichter kunnen beantwoorden.